HIJABSTER GIVEAWAY BY SHIDAIZY BOUTIQUE

Assalamualaikum...

GA ini saya tahu apabila di tag oleh Cik Marniey..So bila tgk..tertarik pula untuk join..hehehe..yalaa..sapa yg xmau kn klw GA nie...hehehe.. :) Jika berminat tekan sahaja banner dkt ats tu...Saya tag untuk join..Alia az , Eyfa , Haziqah dan juga Amira.

CNY di Rumah Anty :)

Assalamualaikum...
Petang tadi..kami sekeluarga g CNY dkat rumah anty..
Kami panggil Anty nie dgn gelaran "Anty Cina" hehehe..
Sebab dia sahaja la adk bradik bapa yg kawin ngn org cina...
So semua pun suda terbiasa pggl dgn pgglan tu..
Masa mula2 sampai dkat rmh anty...tgk kazen n anty yg lain semua mw blik dh.. :(
Tapi yg lucunya...Sy ngan kakak sepupu 2org lagi pki tudung warna yg sama...macam beli 1kedai pula kn..
Hahahaha...tapi sy beli kedai lain tau..heee...sbnrnya xla juga sama sgt...kak spupu sy tu pkai tudung bawal layer..saya tudung bawal biasa ja...tpi wrna tu yg sma...gbgn wrna purple..merah..erm xtw wrna pa lgi tu...tudung 5tone...atau bawal pelangi la katakan...so byk wran bercampur aduk..
Tapi xpa...saya dapat ANGPAU...hehehe...nie dy..SELAMAT TAHUN BARU CINA..

Percubaan yg sangat baik :)

Assalamualaikum..
Tadi masa minum petang...
Saya test la buat roti canai...hee Alhamdulillah menjadi juga..hehehe..
Tapi xla sesedap mcm roti canai d kedai tu..
Yg penting boleh mkn kn...

 

Gambar sebelum jadi roti canai..hehehe

 

Nie selepas dah siap masak...hehehe

Photo Contest: Aku dan Dia by Blog Paly

Assalamualaikum..

Apa khabar.. :)

Kalau mw join contest nie..

Tekan sahaja  Sini

 

Syarat-syarat kalau mw join..mudah sahaja...so join jgn x join..hadiah pun menarik tau..

1. Wajib follow Blog Paly. FBPage ngan Twitter boleh like or follow kalau mahu

2. Bukak satu entri, tulis tajuk "Photo Contest: Aku dan Dia by Blog Paly"

3. Copy banner atas, pastu backlink ke entri ni.

4. Letak 1 gambar yang nak dipertandingkan, edit atau tak terpulang kepada masing2

5. Letak quote dalam atau bawah gambar, nak cerita pasal korang berdua pun boleh jer, hehe

6. Publish dan hantar link entri kat komen dibawah. Settle :)

* Gambar mestilah sopan dan bagi yang beragama Islam, tutup aurat ye :)
* Gambar mesti diambil bersama orang, haiwan, benda, makanan dan minuman disukai ^_^
* Quote boleh dipelbagaikan; kata2 smgt, motivasi, kenangan, gembira, sedih, lain2 :)

Pemenang Keseluruhan

Pertama: Topup RM10 + Keychain + Bloglist

Kedua: Topup RM5 + Keychain + Bloglist

Ketiga: Topup RM3 + Keychain + Bloglist

Cabutan bertuah

5x Keychain

 

Gambar ini diambil tahun lalu di pekan Keningau..masa nie..kami semua pg buat IC baru..hehehe..tukar IC sbb umur dah 18 kn...tapi kwn kmi yg baju hijau tu..umur dia belum genap 18 thn..jadi masa nie xjadi la dia buat IC baru..hehe...Best sgt masa nie...sbb semuanya berjauhan..so masa nie la kami semua dpt luangkan masa bersama...hehehe...saya pilih gambar ini sebab ianya merupakan gambar  pertama kami selepas lama xjumpa..hee xla juga lama sgt..bbrpa bulan shaja..tapi kira lama juga... :) walaupun kami berjauhan kami tetap bersahabat baik..InsyaALLAH.

Keburukan Cuti...

Assalamualaikum...
Salam Jumaat semua..
Hee..best kn cuti...seminggu pula tu..
Tapi hmm...keburukan cuti nie...keja rmh byk sgt..rasa2nya blh siapka tu ar?
InsyaALLAH siap kn..terima sjala...dh nmanya pelajar..
Apa2pun..selamat bercuti semua..dan juga selamat tahun baru cina bagi yg menyambut perayaan ini...
Cuti..cuti jga...tapi jgn lupa jaga kesihatan... :D
Cuti nie...mw pg buat kajian..pg kampung org buat temu bual..utk kjian..tapi..
Cikgu bgtaw..nnt ckgu bagi borang khas yg nnt msti ltak dlm lampiran..brg nie ckgu mw kmu mnta tandatgn..
Tandatangan org yg ditemubual...tapi...xda juga brg tu dbagi smpi skg...hmmm...
Jadi..pgi sja la buat kjian kn..nnt xsiap2 susah..skg dah Februari..Kerja projek htr bulan April..xm Bula Mei..
Owh...mcm blari pula mw kejar nie...mna buat kerja projek...mana mw kc hbis syllabus..
Tapi xpa...pasti dapat siap punyala...InsyaALLAH..usaha sjala kn.. ^__^

Manusia Boleh Berubah Saat2 Genting

Assalamualaikum tuan/puan yg cantik dan kacak..
Hehehehe...lama x update blog nie..
Sebelum tu harap2 masih sempat utk ucap salam maulidur rasul buat semua...
Hari ini...kita prgi buat kajian dgn soal selidik penduduk..bgi borang ja tus isi..
Pastu tanya dgn pemilik inap desa...sebab tajuk kerja projek p.am sy ttg inap desa..
Tapi pemilik xda...anaknya sahaja ada...so tanya ngn anaknya je la ea..
Hehehehe...masa diorang isu brg soal selidik sy tu..majoriti ckp...susahnya soalannya...perlu bfkir pjg utk mnjwbnya..
Heee...xsedar pula ea yg susah..yala..mana x susahnya...awl pagi sblm prgi buat kajian baru sibuk2 buat..
Itulah..manusia nie boleh berubah saat2 genting bukan?hee...mcm sy nie..nie dia antara gambar yg sempat ditangkap masa buat kajian.. : D

 

 

 

Semoga rakan2 lain yg turut membuat kerja2 projek dpt membuatnya dgn lancar..jika ada maklumat n perkongsian..kongsi2la dgn sy ea..

Ok...Terima kasih membaca :D

Pembawa Talasemia??

Assalamualaikum..Apa khabar?harap sihat semuanya.. :)Minggu nie dan minggu lalu sgt2 la sibuk...semua sbjek ada kerja pastu due pun dkat2 ja..Nie la dikatakan pelajar..sbr sjala...org bkrja pun byk jga kja kn...bukan kita sja..Tajuk entry kali nie ada kaitan dgn diri sy.. : / Hari nie...syok2 tgh tgk tv..hee byk kja ada pula masa tgk tv kn?update blog pun smpat..heheheHah...syok2 tgk tv...tb2 dpt msg..hari tu masa orentasi tng6 d sekolah lama...kmi ada diambil sampel darah..Cek utk tahu pembawa talasemia atw nda..so hari nie kwn2 dskolah kna bgtw kptsan..tb2 ada pula nama saya ea...tpi sy bkn pmbwa cuma disyaki pembwa...so pihak hospital syorkan utk ambil sampel darah semula..Hmmmm..xpa sbnrnya jdi pmbwa...yg pntg jgn nnt brkahwin dgn pmbwa..tpi cmna ea klw dh jodoh??hehehe...nie sy bgi sikit2 info tentang talasemia..

Apa itu Talasemia?Talasemia adalah kumpulan penyakit yang menghalang badan daripada menghasilkan jumlah darah yang mencukupi dan berkualiti. Keadaan ini disebabkan oleh perubahan terhadap gen yang mengawal penghasilan hemoglobin. Hemoglobin adalah protein dalam sel darah merah yang membawa oksigen ke seluruh badan. Perubahan kepada hemoglobin boleh menyebabkan kekurangan darah yang teruk.

Badan manusia bergantung kepada tahap hemoglobin yang berfungsi dengan baik.Penyakit Talasemia adalah penyakit keturunan yang di warisi dari ibu atau bapa kepada anak melalui gen. Kedua-dua kanak-kanak lelaki atau perempuan mempunyai peluang untuk mendapat penyakit tersebut. Ianya tidak dijangkiti melalui pemindahan darah, udara dan air atau melalui sentuhan fizikal dan juga hubungan seksual ataupun boleh disebabkan oleh kekurangan zat makanan atau masalah kesihatan.

Epidemiologi

Penghijrahan masyarakat dan juga perkahwinan campur antara berlainan bangsa dalam masyarakat telah menyumbang kepada penularan penyakit talasemia ini ke seluruh negara di dunia.
Seorang daripada setiap 20 orang rakyat Malaysia adalah pembawa Talasemia. Di Malaysia sahaja terdapat lebih kurang 600 ribu hingga 1 juta adalah pembawa Talasemia dan dianggarkan seramai 2500 pesakit pembawa Talasemia Utama. Biasanya kaum Melayu, Cina dan Sabah tetapi jarang terdapat di kalangan kaum India dan juga rakyat peribumi Sarawak.

Bagaimana Talasemia boleh diwarisi dari ibu bapa kepada anak-anak?Setiap manusia mempunyai 2 jenis gen, dan ianya diwarisi dari ibu dan sebahagiannya dari bapa. Antara gen tersebut, terdapat 2 gen yang mengawal pembentukan hemoglobin yang terdapat dalam setiap sel darah merah. Mari kita lihat contoh 3 pasangan yang berlainan:Kedua ibu bapa adalah normal. Mereka tidak mungkin mewariskan penyakit Talasemia atau Talasemia Major kepada anak-anak. 

Salah seorang ibu bapa penghidap Talasemia dan seorang lagi adalah normal. Setiap anak mempunyai 1 antara 2 (50%) peluang untuk mewarisi gen Talasemia daripada ibu atau bapa yang menjadi pembawa, besar kemungkinan kanak-kanak tersebut akan mendapat Talasemia. Ianya juga 1: 2 (50%) peluang untuk kanak-kanak tersebut mewarisi gen yang normal daripada ibu atau bapa pembawa. Jika ini berlaku kanak-kanak tersebut berada dalam keadaan normal. Tiada seorang pun anak pasangan ini mendapat Talasemia major. Kedua ibu dan bapa adalah pembawa Talasemia, mereka adalah golongan berisiko. Kedua pasangan pembawa mempunyai peluang 1: 4 (25%) mempunyai peluang di setiap kehamilan dan melahirkan anak yang mengalami Talasemia major, 1: 2 (50%) berpeluang mempunyai anak yang mendapat ?Thalasemia trait?, dan 1:4 (25%) anak berpeluang mewarisi gen yang normal dari kedua ibu bapa dan ianya bebas dari penyakit tersebut.

Jenis-jenis Talasemia?Talasemia Major - Pesakit Talasemia Talasemia Minor - pembawa, tiada gejala-gejala dan kelihatan sihat. 

Apakah tanda-tanda yang ditunjukkan oleh pesakit Talasemia Major?Sel darah merah dalam penghidap Talasemia Major hanya boleh hidup dalam beberapa minggu sahaja berbanding dengan sel darah merah yang normal selama 4 bulan. Kekurangan Hemoglobin menyebabkan kekurangan oksigen dalam setiap sel badan.

Tanda-tanda awal pada kanak-kanak:Kelihatan normal semasa kelahiran. Walau bagaimanapun ianya secara perlahan-lahan anak tersebut kelihatan pucat dan bertambah teruk apabila usia meningkat pada 6-18 bulan Kanak-kanak kelihatan letih dan gelisah Kekurangan darah (Anemia) yang teruk boleh mengakibatkan sesak nafas Kulit kelihatan kekuningan (Jaundice) Kurang selera makan Kembung perut disebabkan oleh pembengkakan hati dan limpa Perubahan pada pembentukan tulang muka 

Bagaimana untuk mengesahkan Talasemia?Sejarah dan pemeriksaan fizikal. 

Penyelidikan makmal: Indeks Hematologi. Parameter Hematologi ini diukur menggunakan peralatan elektronik untuk mengira sel darah merah. Ianya untuk menilai ukuran dan isi padu sel darah merah dan jumlah hemoglobin yang terdapat di dalamnya. Talasemia disahkan apabila ukuran dan isi padu sel darah merah dan kepekatan hemoglobin di dalamnya menunjukkan berkurangan dengan jelas. Filem Darah dan morfologi sel darah merah. Apabila dilihat di bawah mikroskop, sel darah merah kelihatan pucat dan lebih kecil dari ukuran normal dan yang paling penting kebanyakan mempunyai bentuk yang ganjil: anisocytosis, poikilocytosis. Hemoglobin electrophoresis. Proses ini adalah untuk memisahkan protein berlainan yang menghasilkan molekul Hemoglobin- contohnya HbA,HbA2, dan HbF. Bagi pengesahan penyakit Talasemia ditentukan di mana tahap Hemoglobin janin (HbF) adalah tinggi dari paras normal dan perbezaannya adalah antara 20-90%. HbA2 biasanya dikira sehingga 3% dari paras normal hemoglobin dewasa, boleh jadi tidak wujud, berkurangan, normal atau sedikit meningkat. 

Kaedah Molekular 
Kaedah ini adalah cara terbaik untuk mengesahkan atau mendapat maklumat yang khusus berkaitan dengan pengesahan penyakit, melalui kajian DNA. 

Bagaimana Talasemia dirawat?Pesakit Talasemia Major memerlukan pemindahan darah setiap 2-4 minggu sekali. Melalui cara ini ia dapat mengelakkan dari kekurangan darah akan menghindar dari kelihatan pucat dan memastikan tisu badan mendapat bekalan oksigen yang mencukupi. Pesakit dapat hidup dan membesar secara normal.Ini akan menggalakkan sum-sum tulang rehat dan dengan ini pembentukan tulang adalah normal dan menjadi kuat serta muka kelihatan normal.Kekerapan pemindahan darah boleh menyebabkan pengumpulan zat besi dalam organ-organ utama seperti jantung, hati dan kelenjar endokrin. Keadaan ini menyebabkan kegagalan organ-organ tersebut berfungsi. Zat besi yang berlebihan boleh dikeluarkan melalui terapi ?Chelation? yang boleh diberi melalui suntikan atau pengambilan secara oral. Splenectomy (pembuangan limpa) ? mungkin perlu dilakukan dalam keadaan tertentu. Pemindahan sum-sum tulang mungkin diperlukan jika terdapat penderma yang sesuai di kalangan ahli keluarga. Penggunaan Terapi Genetik masih dalam peringkat kajian. Iron chelatorsKekerapan pemindahan darah boleh menyebabkan peningkatan zat besi dan ini boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius termasuk diabetes, kegagalan jantung dan penyakit hati.Pengambilan ubatan juga boleh digunakan untuk mengeluarkan lebihan zat besi dari darah. Ia dipanggil 'iron chelators' - yang berfungsi untuk membendung zat besi dan melepaskannya melalui buah pinggang.Ubatan ini biasanya diberi melalui suntikan dengan menggunakan infusi pam secara perlahan untuk beberapa jam.Pemberian zat besi 'chelators' dari jenis tablet boleh diberi sekiranya rawatan infuse tidak sesuai atau tidak berkesan. Walau bagaimanapun, pengambilan ubat ini boleh menyebabkan kesan sampingan yang teruk dan memerlukan pemerhatian yang teliti. Injection-desferal Oral-L1and ICL 670

Apakah kesan jika Talasemia tidak dirawat?Jika tidak dirawat pesakit Talasemia akan mengalami gejala seperti yang di nyatakan di atas dan boleh membawa kematian disebabkan kekurangan darah yang teruk.Walaupun pemindahan darah dilakukan berulang kali sepanjang hayat boleh menyelamatkan nyawa, tetapi ianya juga boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius disebabkan oleh lebihan zat besi di dalam badan pesakit Talasemia. Dalam jangka masa panjang, pesakit yang mengalami Talasemia akan menyebabkan pengumpulan zat besi dalam badan terutamanya di hati, jantung dan kelenjar endokrin (yang menghasilkan hormon). Pengumpulan ini akhirnya akan menyebabkan gangguan kepada fungsi normal jantung, hati, dan juga menyumbang kepada kelewatan tumbesaran serta kematangan seksual. Komplikasi ini boleh dielakkan dengan pemberian zat besi chelation secara berkala.

Kualiti hidup pesakit TalasemiaPeningkatan pemulihan dalam pengurusan klinikal Talasemia Major sejak 10-20 tahun yang lalu telah meningkatkan kualiti kehidupan pesakit. Pesakit mampu dan mudah mendapatkan rawatan seperti yang di sarankan.

Bolehkah Talasemia dielakkan?Talasemia boleh dielakkan dengan pengesanan awal pembawa serta mengelakkan perkahwinan antara pembawa Talasemia
Sumber: -

Oleh itu..buatlah pemeriksaan awal utk mencegahnya..
Mencegah lebih baik drp mengubati.. :)